Tıp dilinde "talasemi" olarak da geçen Akdeniz anemisinin vücuttaki hemoglobin üretimiyle ilk elden bağlantısı vardır. Oksijen taşıyan kırmızı kan hücrelerindeki protein moleküller olan hemoglobinin üretiminde yaşanan bozukluk alyuvarların yıkım olmasına yol açar. Bu durum ise aneminin ortaya niçin olur. Alfa ve beta olarak iki türü vardır.
Akdeniz anemisi, hafif olarak geçirildiğinde tedaviye ihtiyaç duymaz. Fakat rahatsızlık ciddi boyuttaysa tedaviye gereklilik duyulur. Akdeniz anemisi (talasemi) anne ve babadan çocuklara kalıtımsal olarak geçen, önlenebilir bir kan hastalığıdır.
1.300.000 birey taşıyıcı ve 4000’den artı hasta vardır. Taşıyıcıların saptanması, kalıtımsal danışmanlık ve doğum öncesi teşhis ile hastalığın önlenmesi çok önemlidir ve koruyucu önlemlerin alınması gereklidir.Tıp dilinde "talasemi" olarak da geçen Akdeniz anemisinin vücuttaki hemoglobin üretimiyle aracısız bağlantısı vardır. Oksijen içeren kırmızı kan hücrelerindeki protein moleküller olan hemoglobinin üretiminde yaşanan bozukluk alyuvarların tahrip olmasına yol açar. Bu durum ise aneminin ortaya niçin olur.
Alfa ve beta olarak iki türü vardır. Akdeniz anemisi, hafif olarak geçirildiğinde tedaviye gereklilik duymaz. Fakat rahatsızlık önemli boyuttaysa tedaviye ihtiyaç duyulur. Akdeniz anemisi (talasemi) anne ve babadan çocuklara kalıtımsal olarak geçen, önlenebilir bir kan hastalığıdır. 1. 300. 000 birey taşıyıcı ve 4000’den artı hasta vardır. Taşıyıcıların saptanması, kalıtımsal danışmanlık ve doğum öncesi tanı ile hastalığın önlenmesi çok önemlidir ve koruyucu önlemlerin alınması gereklidir.
Hangi belirtiler ile açığa çıkıyor?
• Sarı ve kansız bir cilt,
• İştahsızlık,
• İdrar renginin koyu olması,
• Baş ağrısı,
• Aşırı kansızlık,
• Aşırı halsizlik,
• Gelişimde gerilik,
• Yüzdeki kemiklerde biçimsizlik,
• Stres ve sinirlilik,
• Nefes almada zorlanma,
• Karında meydana gelen şişlik,
• Karaciğer ve dalakta şişme.
Anne ve babanın hastalığı çocuk üzerindeki riski artırıyor
Hemoglobin üretiminde yaşanan dönüşüm sonucunda ortaya meydana çıkan Akdeniz anemisi, kalıtımsal olarak öteki aile üyelerine çok dar geçebilir. Akdeniz anemisi hastası ise anne ve babası birisi taşıyıcı konumundadır. Eğer ebeveynlerden yalnızca biri taşıyıcı ise bu durumda kişi alfa anemisi olur. Çok önemli bir problem laf konusu değildir, hastalığın belirtileri oluşmaz. Kişide hafif anemi görülebilir, sadece taşıyıcı olabilir. Ama ebeveynlerin ikisi de taşıyıcı ise o vakit kişinin hastalığın ciddi bir boyutu olan beta anemisine yakalanma riski fazla yüksektir. Bu noktada kişinin doğduğu andan itibaren doktor kontrolünde olması önemlidir.
Talasemi Majöre uyarı!
Hastalığın en şiddetli boyutu olan talasemi majör, çoğunlukla bebek 6 aylık olduğunda fazla şiddetli kansızlıkla kendini gösterir. Bu durum yürek yetmezliğine yol açabilir. Böyle bir durumla karşılaşılmaması için düzenli aralıklarla kan nakli yaptırılması gerekir. Ancak kan naklinin yetkisiz yapılması durumunda kan yapımının gerçekleşmediği kafatası kemiği gibi alanlarda deformasyonlar başlar. Çocuğun yüz biçiminde görülen form bozukluğu tam da bu sebeptendir. Bunun yanı sıra kemiklerdeki gelişim geriliği bununla beraber çocuğun boyunu da etkiler. çoğunlukla boyu kısa kalan çocuk, ergenliğe de giremez. Bu noktada doktorların yerinde ve uygun müdahaleleri hem çocuğun geleceği ayrıca de yaşaması için hayati öneme sahiptir.
Akdeniz anemisi nasıl tedavi edilir?
Akdeniz anemisi olan bir birey için en kayda değer çare şekli, 3-4 haftada bir tekrarlanması gereken kan naklidir. Ancak aralıksız yapılan kan nakli vücutta fazla fazla demir oluşmasına yol açar. Bu durumu önlemek içinse vücutta biriken pozitif demirin atılmasını karşılayan Desferoksamin ve C vitamini verilir. Hastalığın belirlenmiş tedavisi ise ancak kemik iliği nakli ile mümkündür.
Kaynak: www.milliyet.com.tr URL: http://www.milliyet.com.tr/pembenar/bu-belirtilere-dikkat-anne-ve-babadan-cocuklara-geciyor-6412454
